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Fundamentos de la prueba de ADN
La prueba de ADN para la investigación de las diferentes relaciones de parentesco biológico se basa en la existencia en el ADN de regiones polimórficas, esto es, regiones que varían de un individuo a otro y que se utilizan como marcadores genéticos.
Los marcadores genéticos más utilizados en este tipo de pruebas son los denominados STR (Short Tandem Repeats). Consisten en secuencias de entre 2 y 7 pares de bases que se repiten una a continuación de la otra. El número de repeticiones es variable entre los individuos. Como cada uno de nosotros tenemos dos cromosomas de cada tipo, uno heredado del padre y otro de la madre, poseemos dos copias, también denominadas alelos, de cada marcador STR. Los alelos se designan con el número de repeticiones de que constan.
La prueba de ADN se basa en el análisis de 15 marcadores STR de los individuos participantes en la prueba y la comparación de los perfiles obtenidos. El análisis se lleva a cabo mediante la combinación de las técnicas de PCR fluorescente y electroforesis capilar en un secuenciador de ADN. El resultado se obtiene en forma de gráfica donde se muestran los alelos correspondientes a cada uno de los marcadores.
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